Fox Business Baby sleep product recalled after FDA finds 3 types of alcohol not listed on... The recalled baby gripe water was sold through online retailers and found to contain ethanol, methanol and isopropanol that were not disclosed on the product label. 联邦政府的检测发现网上销售的某批次婴儿产品含有未申报的酒精，因此敦促家长和监护人停止使用该产品。 据10月6日发布的公告（美国食品药品监督管理局（FDA）于次日发布），太平洋健康科学公司正在自愿召回一批“婴儿魔法茶”品牌的婴儿睡眠止痛水，这是一种以4盎司瓶装出售的膳食补充剂。 此次召回涉及批号为 25122bw 的产品，该产品的最佳食用日期为 2028 年 12 月。 此次召回的产品装在一个4盎司的琥珀色瓶子里，瓶子放在一个蓝色纸盒内，盒内还配有一个口服注射器。批号印在纸盒底部和瓶子侧面。 该产品在其包装上宣传为有助于婴儿“睡得更好”，并能缓解胀气、腹胀、便秘和胃酸反流。 根据召回通知，FDA 检测发现被召回的产品含有约 8.3% 的乙醇、0.35% 的甲醇和 0.48% 的异丙醇，但这些成分均未在标签上列出。 “这些物质并未列在标签上，”通知中写道。“根据摄入量以及使用者的年龄和体重，这些物质的存在可能会构成风险。” 该公司警告称，接触包装上建议的剂量可能会导致嗜睡、协调能力下降、行为改变、恶心、呕吐和腹痛。 “已知乙醇、甲醇和异丙醇等有机醇会损害中枢神经系统的正常功能，而婴儿接触乙醇则与长期的发育后果有关，”该通知称。 该公司补充说：“接触更高浓度的污染物可能会增加呼吸抑制和其他严重不良健康后果的风险。” 截至召回通知发布时，太平洋健康科学公司尚未收到与召回批次相关的任何不良事件报告。 2 个帖子 - 1 位参与者 阅读完整话题

  • 情报分类：商业与市场研究
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  • 发布时间：2026/10/12 09:23:13