https://www.reuters.com/business/healthcare-pharmaceuticals/us-fda-approves-abbvies-drug-parkinsons-disease-2026-09-25/ [!quote]+ 9月25日（路透社）——美国食品药品监督管理局（FDA）已批准艾伯维（AbbVie，股票代码：ABBV.N）的帕金森氏症新疗法，该卫生监管机构的网站周五显示。 艾伯维公司于 2023 年以 87 亿美元收购 Cerevel Therapeutics 公司后获得了药物 tavapadon，该药物为每日一次的药丸。 根据美国食品药品监督管理局（FDA）的网站信息，该产品将以Juvmo品牌名称销售。 Juvmo 的作用机制是模拟多巴胺，多巴胺是一种重要的脑化学物质，帕金森病患者的多巴胺水平会自然下降。 监管机构的批准是基于艾伯维公司后期临床试验项目的数据，数据显示该药物改善了患者的症状。试验中报告的常见副作用包括恶心、头晕和头痛。 艾伯维公司没有回应路透社关于该药物上市和定价的置评请求。 1 个帖子 - 1 位参与者 阅读完整话题

  • 情报分类：商业与市场研究
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  • 发布时间：2026/9/26 17:00:32