https://www.bloomberg.com/news/articles/2026-10-07/parkinson-s-pill-met-goals-in-late-stage-trial-cerevance-says https://www.biopharmadive.com/news/cerevance-solengepras-parkinsons-study-results/832324/ 总部位于波士顿的私营生物技术公司 Cerevance 周三表示，其最先进的实验性药物在针对帕金森病的后期临床试验中取得了成功。 Cerevance 的药物与目前大多数帕金森病疗法不同，后者旨在提升或维持多巴胺（一种负责肌肉流畅运动的分子）的水平。相反，Cerevance 的药物抑制一种蛋白质，这种蛋白质除其他功能外，还负责调节身体协调和运动功能。Cerevance 希望通过不以多巴胺为靶点，帮助帕金森病患者改善运动能力，同时避免像左旋多巴等标准药物常引起的“运动障碍”（即不自主的抽搐动作）。 Cerevance公司的一项试验正在测试每日一次服用两种剂量的索伦格普拉斯（solengepras）药物，作为辅助治疗方案，用于治疗即使服用左旋多巴和其他药物后仍持续出现运动波动症状的患者。该试验随机将341名参与者分为三组，分别接受安慰剂、低剂量索伦格普拉斯或高剂量索伦格普拉斯治疗。 在研究开始时，参与者报告平均每天有 5.65 小时的“停药期”，指的是药物疗效减弱、症状复发或加重的时期。据 Cerevance 公司称，其药物的较高剂量达到了试验的主要目标，显著减少了这些“停药期”。具体而言，治疗 12 周后，与安慰剂组相比，平均每日“停药期”减少了 0.61 小时。 试验的关键次要指标——“药物作用时间”——在高剂量组也有所改善，但改善幅度不足以达到统计学意义。与安慰剂组相比，高剂量组患者的“药物作用时间”增加了0.60小时，且未出现可能干扰日常生活的“令人困扰”的运动障碍。 Cerevance公司表示，在其他评估运动功能、日常生活能力和嗜睡情况的调查和量表上也发现了一些积极结果。关于安全性，该公司表示，solengepras总体耐受性良好，大多数不良事件为轻度或中度。高剂量组最常报告的不良事件为头痛、尿路感染、失眠和恶心。该组也未报告严重不良事件。 “长期以来，‘停药期’一直是我们评估辅助疗法的主要方法，但它只反映了疾病的一个方面，”南佛罗里达大学帕金森病和运动障碍中心主任、试验研究员罗伯特·豪瑟在Cerevance公司的一份声明中表示。“综合考虑这些指标，或许能更全面地展现治疗对患者的潜在益处。” 声明中，Cerevance 首席执行官 Craig Thompson 还表示，他的公司计划与美国食品药品监督管理局讨论这些最新结果，以“确定 solengepras 的下一步措施”。 https://www.thetimes.com/uk/science/article/parkinsons-pill-treatment-3sdvcsb3q BioSpace – 7 Oct 26 Cerevance Parkinson’s drug shortens 'off time' in Ph. 3, paving path to FDA The Takeda spinout showed that a high dose of solengepras can shorten the periods during which difficult Parkinson’s disease symptoms like involuntary movements and sleepiness. The Independent – 7 Oct 26 Major Parkinson’s breakthrough as new pill offers hope of treating symptoms Trial found patients on solengepras had 37 minutes less ‘off’ time each day when dopamine drugs failed to work properly 1 个帖子 - 1 位参与者 阅读完整话题

  • 情报分类：技术学习与提效
  • 分类依据：内容涉及技术、AI、软件工具或工程实践
  • 信息来源：服务器 / LINUX DO - 最新话题
  • 发布时间：2026/10/8 09:07:59